2024年8月20日，新诺威披露接待调研公告，公司于8月19日接待华泰证券、中金公司、中信里昂、中信证券、中信建投等37家机构调研。

  公告显示，新诺威参与本次接待的人员共4人，为董事长潘卫东，董事、总经理姚兵，董事徐雯，首席财务官、董事、董事会秘书戴龙。调研接待地点为线上电话会议。

  据了解，新诺威公司董事长潘卫东介绍了公司情况，并回答了关于EGFRADC临床进展、公司收购百克项目、上半年收入下降原因、研发费用及巨石生物亏损情况、价格趋势、保健食品业务定位、巨石生物研发管线、mRNA平台产品研制进展、ADC平台产品研究进展、石药百克公司GLP-1系列产品进展等问题。其中，EGFRADC补充剂量爬坡已结束，正在推进队列扩展工作，计划开展联合试验；公司收入下降主要受价格下降影响；巨石生物上半年亏损约2.2亿元，但公司研发费用实现跨越发展，有创新药获批上市；保健食品业务战略重要性将下降，但仍会深耕；巨石生物研发管线最重要的包含生物类似药、ADC类药物和mRNA平台产品；RSV疫苗正在准备启动1期临床，其他疫苗处于临床前阶段；EGFRADC等ADC产品正在临床试验阶段，数据发布计划待定；石药百克公司GLP-1系列产品进展顺利。

  据了解，新诺威公司在生物创新药领域取得了一定进展，巨石生物并入后，公司整体研发实力和产品结构实现跨越发展。上半年，公司收入受价格下降影响出现下降，但研发费用投入加大，推动了创新药研发和临床试验。在保健食品业务方面，虽然战略重要性会降低，但公司仍将深耕各类保健产品。巨石生物研发管线丰富，涵盖生物类似药、ADC类药物和mRNA平台产品，部分产品已进入临床试验阶段。石药百克公司的GLP-1系列产品也取得了积极进展。

  据了解，新诺威公司在生物创新药领域持续加大研发投入，推动产品结构优化和临床试验进展。巨石生物上半年亏损较大，但公司整体研发实力得到提升，创新药获批上市，临床试验批件数量增加。在保健食品业务方面，公司将调整战略定位，但继续深耕各类保健产品。巨石生物研发管线涵盖多个领域，部分产品已进入临床试验阶段，展现出良好的研发潜力。石药百克公司的GLP-1系列产品进展顺利，部分适应症已进入III期临床，预计2025年Q1进行数据锁库。总的来看，新诺威公司在生物创新药领域展现出较强的研发实力和市场竞争力。

  EGFRADC补充的5.6mg剂量爬坡已结束,目前在全力推进队列扩展工作,EGFR中/高表达的肺鳞癌、非鳞非小细胞肺癌、食管癌、鼻咽癌已实现入组,除了三阴乳腺癌,其他多个实体瘤都有入组患者。后续还会开展和PD-1及奥希替尼的联合试验。

  目前正在进行2024年6月30日基准日的审计评估工作。如有相关进展,公司将会进行信息披露。

  公司收入整体下降根本原因为受价格下降的影响,类产品收入出现下降所带来的。销售费用大多数来源于保健食品业务,受保健食品整体业务下降的影响,保健食品销售费用减少。

  2024年上半年巨石生物的净利润约为-2.2亿元。公司自今年年初并表巨石,公司上半年研发费用约为2.5亿元,实现了研发实力和产品结构的跨越发展。报告期内一款创新药获批上市(恩舒幸(PD-1)),2款产品进入关键临床阶段,共获得4项创新药物临床实验批件。

  2024年上半年,价格较去年同期出现了较为显著的下降。但今年以来,价格保持了基本平稳,没再次出现显而易见的变化。2024年上半年产品的整体销售量和去年持平。

  随着巨石生物的并入,公司整体致力于生物创新药转型。保健品业务未来的战略重要性会有一定下降,但针对各类保健产品,未来不管是药店模式还是线上渠道销售公司都会坚持深耕。

  (3)mRNA平台产品,包括7月份获批IND的RSV疫苗(呼吸道合胞病毒mRNA疫苗),以及治疗性的HPV疫苗和VZV疫苗。

  目前进展最快的是RSV疫苗(呼吸道合胞病毒mRNA疫苗)目前正在准备启动1期临床;其他的还有治疗性的HPV疫苗和VZV疫苗等处于临床前阶段。

  EGFRADC(注射用SYS6010):目前国内单药试验在队列扩展,关于数据发布时间,待试验患者收治例数累计更多后,与主要研究者沟通具体的发布计划。

  Nectin4ADC(注射用SYS6002)和CLDN18.2ADC(SYSA1801注射液)正在临床试验开展阶段,对于近期Elevation公司发布的CLDN18.2ADCI期临床数据,其在CLDN18.2阳性胃癌的患者中表现了良好的疗效趋势,整体药物安全性可控。该类产品目前都是聚焦CLDN18.2阳性患者人群开发,同种类型的产品也不披露低表达人群疗效。

  TG103注射液2型糖尿病和超重/肥胖适应症已进入III期临床。超重/肥胖适应症完成入组,目前正在患者随访阶段,预计2025年Q1会进行数据锁库。2型糖尿病适应症正在入组中。

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